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在第76屆ACG會議上提出了新的HCV療法的有效性研究

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  2011年11月1日

  關于慢性丙型肝炎病毒新療法有效性的研究報告是美國胃腸病學會第76屆年度科學會議上提出的臨床科學研究,研究人員還提出了基于年齡的丙型肝炎風險評估和篩查干預的研究結果。嬰兒潮一代,年齡在50-65歲之間的患者,他們看到了胃腸病學家進行常規結腸癌篩查。隨著最近推出的新型直接抗病毒療法,醫生們現在有了更多治療慢性肝炎的選擇,慢性肝炎是一種慢性病毒性肝病。感染超過400萬美國人。幾項關于新藥telaprevir與護理標準(聚乙二醇化干擾素和利巴韋林)相結合的研究觀察了藥物在患者群體中的有效性,因為之前治療的種族或失敗,被認為是難以治療的。“治療效果和抵抗力概況在黑人/非洲人之間是相似的用Telaprevir組合方案治療的非洲和非黑人/非洲裔美國患者“Dr。杜克大學醫學中心的Andrew Muir和一個大型多中心試驗的研究小組評估了直接作用抗病毒藥物telaprevir的兩項3期試驗(ADVANCE和ILLUMINATE)的安全性和有效性數據,并結合了標準?;だ恚╬eylated干擾素和利巴韋林)治療慢性丙型肝炎。在非洲裔美國人,一個需要有效治療的群體特別緊迫,telaprevir與聚乙二醇化干擾素和利巴韋林的聯合治療提供了“持續”的實質性改善病毒應答“ (SVR) - 與標準治療相比。 SVR意味著在停止治療后6個月檢測不到丙型肝炎病毒水平并且表明患者已經治愈感染。使用telaprevir組合治療時,黑人/非裔美國人組的患者SVR率為61%,而之前的標準治療組為25%。 “先前復發至聚乙二醇化干擾素/利巴韋林的基因型1慢性丙型肝炎患者中的反應引導的Telaprevir治療”。 Muir還參與了對第2階段(PROVE3)和第3階段(ADVANCE,ILLUMIATE和REALIZE)telaprevir研究的結果的分析,這些患者復發到先前使用標準治療(聚乙二醇化干擾素和利巴韋林)治療的患者。

  使用telaprevir組合有資格縮短持續時間,該分析為這些患者的反應引導治療方法提供了一些基本原理。相關故事藥物組合可能成為轉移性腎癌的一線治療新研究確定了壓力如何有利于乳腺癌的生長和擴散研究:COPD患者在了解新的胸部癥狀時需要更多支持研究人員觀察先前復發聚乙二醇干擾素和利巴韋林的患者,然后報告他們的反應當給予telaprevir組合時。該研究報告了SVR和復發率,并研究了不同研究中不同治療持續時間的影響。他們將這些結果與過去從未接受過丙型肝炎治療的患者的結果進行了比較。研究人員還開發了一種病毒動態模型,通過聚乙二醇化干擾素和利巴韋林的先前治療的不同治療持續時間來預測SVR率,這在先前的復發者和治療的患者中都是如此。觀察到的臨床數據支持該模型的預測。 “這項分析的結果表明,在早期病毒應答的早期復發者中,在使用24周telaprevir聯合治療的4周和12周治療時檢測不到丙型肝炎病毒,其持續病毒應答率為與治療先天性患者相當,復發率低,“繆爾博士解釋說。根據他們的研究結果,研究人員得出結論,模型預測和觀察到的臨床數據支持在先前復發患者中使用反應引導治療。

   在常規結腸癌篩查期間篩查嬰兒潮一代的丙型肝炎研究人員Scott& Sons德克薩斯州Temple的White Hospital開發并測試了一項篩查干預措施,以確定50至65歲患者的丙型肝炎病毒高風險患者,這些患者來到醫院進行常規結腸鏡檢查。該年齡組是丙型肝炎篩查的重要目標,因為研究表明,在美國,多達70%的未確診的丙型肝炎感染屬于嬰兒潮一代。斯科特&白人,該研究中376名參與者中超過三分之一的患者至少有一種慢性丙型肝炎感染的危險因素。“胃腸病學家處于進行結腸鏡檢查并成為病毒性肝炎專家的獨特地位”。首席調查員道恩西爾斯說。 “我們試圖評估在結腸鏡檢查期間評估危險因素和檢測病毒性肝炎感染的可行性和可接受性。”來源:美國胃腸病學會

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